橡膠的硫化體系
      橡膠的硫化就是通過橡膠分子間的化學(xué)交聯(lián)作用將基本上呈塑性的生膠轉(zhuǎn)化成彈性的和尺寸穩(wěn)定的產(chǎn)品，硫化后的橡膠的物性穩(wěn)定，使用溫度范圍擴大�！傲蚧�過程（Curing）”一詞在整個橡膠工業(yè)中普遍使用，在橡膠化學(xué)中占有重要地位。橡膠分子鏈間的硫化（交聯(lián)）反應(yīng)能力取決于其結(jié)構(gòu)。不飽和的二烯類橡膠（如天然橡膠、丁苯橡膠和丁腈橡膠等）分子鏈中含有不飽和雙鍵，可與硫黃、酚醛樹脂、有機過氧化物等通過取代或加成反應(yīng)形成分子間的交聯(lián)。飽和橡膠一般用具有一定能量的自由基（如有機過氧化物）和高能輻射等進行交聯(lián)。含有特別官能團的橡膠（如氯磺化聚乙烯等），則通過各種官能團與既定物質(zhì)的特定反應(yīng)形成交聯(lián)，如橡膠中的亞磺酰胺基通過與金屬氧化物、胺類反應(yīng)而進行交聯(lián)。
      不同類型的橡膠與各種交聯(lián)劑反應(yīng)生成的交聯(lián)鍵結(jié)構(gòu)各不相同，硫化膠性能也各有不同。
      第①種是使用硫黃或硫給予體作交聯(lián)劑的情況，生成的可以是單硫鍵（x＝1）、雙硫鍵（x＝2）和多硫鍵（x＝3～8）；
      第②種是使用樹脂交聯(lián)和肟交聯(lián)的情況；
      第③種是使用過氧化物交聯(lián)的過氧化物硫化和利用輻射交聯(lián)的輻射硫化的情況，生成碳－碳鍵。
      多數(shù)的通用橡膠采用硫黃或硫給予體硫化，即在生膠中加入硫黃或硫給予體以及縮短硫化時間的促進劑和保證硫黃交聯(lián)效率的氧化鋅和硬脂酸組成的活性劑。在實際中通常按硫黃用量及其與促進劑的配比情況劃分成以下幾種典型的硫化體系：
      ①普通硫磺硫化體系 由常用硫黃量（＞1.5份）和常用促進劑量配合組成。使用這種硫化體系能使硫化膠形成較多的多硫鍵，和少量的低硫鍵（單硫鍵和雙硫鍵）。硫化膠的拉伸強度較高，耐疲勞性好。缺點是耐熱和耐老化性能較差。
      ②半有效硫化體系 由硫黃量0.8～1.5份（或部分硫給予體）與常用促進劑量配合所組成。使用這種硫化體系能使硫化膠形成適當(dāng)比例的低硫鍵和多硫鍵，硫化膠的扯斷強度和耐疲勞性適中，耐熱、耐老化性能較好。
      ③有效硫化體系 由低硫黃量（0.3～0.5份）或部分硫給予體與高促進劑量（一般為2～4份）配合組成。使用這種硫化體系能使硫化膠形成占優(yōu)勢的的低硫鍵（單硫鍵和雙硫鍵），硫化膠的耐熱、耐老化性能好，缺點是拉伸強度和耐疲勞性能較低。
      ④無硫硫化體系 不用硫黃而全部用硫給予體和促進劑配合組成。這種硫化體系與有效硫化體系的性能相似。
二、橡膠的補強及補強填充體系
      橡膠的補強是指能使橡膠的拉伸強度、撕裂強度及耐磨耗性等獲得明顯提高的作用。對于非自補強的合成橡膠，如果沒有加入補強劑，便沒有使用價值。加入炭黑等補強劑，可以使這些橡膠的強度提高數(shù)倍至十倍。炭黑對橡膠的強系數(shù)見表8.4－5
補強劑也使橡膠其它的性能發(fā)生變化，如硬度增大、定伸應(yīng)力提高、應(yīng)力松馳性能變差、彈性下降、滯后損失變大、壓縮永久變形增大等。
      ①補強劑 橡膠的補強填充劑是按粒徑來分類的，粒子的大小是填料對物性影響的主要依據(jù)。補強性填料的粒子極小，能賦予非結(jié)晶橡膠以有用的強度性能，并對結(jié)晶橡膠的強度也有一些改進。填料質(zhì)量和粒子大小可用來控制這兩類橡膠膠料的伸長性能。
      炭黑是較優(yōu)良的橡膠補強劑，多用于需要補強的場合。白色或淺色膠料的補強則使用被稱為白炭黑的二氧化硅（SiO2）。
表1炭黑對橡膠補強系數(shù)
膠種             拉伸強度MPa    補強系數(shù)     未補強的硫化膠 補強的硫化膠
丁苯橡膠（SBR） 2.5～3.5       20.0～26.0            5.7～10.4
 丁腈橡膠（NBR） 2.0～3.0       20.0～27.0            0.6～13.5
 乙丙橡膠（EPDM） 3.0～6.0       15.0～25.0            2.5～8.3
 順丁橡膠（BR）   8.0～10.0      18.0～25.0            1.8～3.1
 天然橡膠（NR）   16.0～24.0     24.0～35.0            1.0～2.2
      炭黑是按制法（爐法或熱裂法）、粒子大小（20毫微米到50微米）和“結(jié)構(gòu)”（粒子連接成短鏈或集團）的多少來分類的。每一參數(shù)都對膠料性能有顯著的影響。其代表性用量是25～50phr，此量是用每百份橡膠中的重量份數(shù)來表示的。(phr)
      隨著炭黑用量的增加，橡膠的物性并不在單一炭黑用量上達其優(yōu)值。硫化膠的伸長率隨著炭黑用量的增加而不斷降低，同時其模量或剛度卻不斷升高。隨著模量或剛度的增大，橡膠的變形性能（彈性）隨之削弱，而更象皮革，導(dǎo)致動態(tài)應(yīng)變時滯后損失和生熱增加。
     ②增容粒狀填料 這是些粒徑比補強性填料大得多的物料，粒徑通常是20微米。增容填料的主要功用是降低成本。隨著其在膠料中的配入量增加，抗張強度和耐撕裂成比例的降低。因此其用量由物性要求所決定。通常的做法是在同一膠料中并用補強性和增容性填料，以便增加較廉的非橡膠物料含量，而不太損害橡膠的物性。具有代表性的增容性填料是碳酸鈣和陶土。
     ③增塑（軟化）劑油類 油類被用做增容和軟化材料，引起塑性增加用來抵消大量填料所引起的膠料在加工中流動阻力的增加和硫化膠剛度的增大。同時會造成滯后損失增加和蠕變及應(yīng)力松弛速度的增加。圖7天然橡膠的物性與炭黑含量的關(guān)系
三、橡膠的老化及防老劑
     與許多其它有機材料一樣，橡膠的強度、延伸性能和其它有用的機械性能會隨時間的延續(xù)而逐漸劣化,稱之為橡膠的老化。其主要原因是熱氧老化和臭氧老化所致，它會因光或高溫亦或某些微量元素（如銅或錳）而更加惡化。
     熱氧老化是一個復(fù)雜的過程，包括許多反應(yīng)。影響反應(yīng)的條件有：工藝條件，金屬催化劑，溫度及配合劑配方等。熱氧老化的結(jié)果有兩種：
     ①因斷鏈導(dǎo)致橡膠軟化發(fā)粘。天然橡膠和丁基膠發(fā)生的氧化主要是這種反應(yīng)機制。
     ②因不斷導(dǎo)致橡膠硬化發(fā)脆。丁苯膠、氯丁膠、丁腈膠及三元乙丙膠發(fā)生的氧化主要是這種反應(yīng)機制。
     大多數(shù)情況下，這兩種損害機制都會發(fā)生，哪種機制占優(yōu)勢，哪種機制就決定制品的變化趨勢。而且不管發(fā)生哪種損害機制，橡膠伸長率的損失都是測試橡膠老化敏感的指標(biāo)。
     某些金屬(主要是銅、錳、鐵及鈷)離子能通過影響過氧化物的分解催化橡膠氧化反應(yīng)，加速氧的侵蝕。這種情況對橡膠的生膠比對硫化膠更為明顯。硫黃硫化的硫化膠
中，僅天然橡膠及其它含不飽和異戊二烯單元的橡膠會被影響至明顯程度。改善方法是消除有害金屬的來源，和在膠料中加入能與金屬離子起反應(yīng)生成穩(wěn)定產(chǎn)物的金屬穩(wěn)定劑。
      臭氧侵蝕機制通常認(rèn)為是臭氧與橡膠中的不飽和部分(即“雙鍵”)發(fā)生反應(yīng)生成臭氧化物，臭氧化物容易分解，造成橡膠斷鏈引起橡膠表面龜裂，龜裂隨機械破裂而進一步增長。如果制品處于應(yīng)變條件就產(chǎn)生龜裂。隨著臭氧侵蝕歷程的反復(fù)進行，龜裂增長則愈大。無應(yīng)力的橡膠，其外表面會形成一層稱為“霜”的銀灰色薄層，在濕熱環(huán)境下這種現(xiàn)象很容易發(fā)生。
      橡膠防老劑是一類能防止（嚴(yán)格的說是延緩）橡膠老化的物質(zhì)。因為橡膠老化的本質(zhì)是橡膠的熱氧老化和橡膠的臭氧老化，所以橡膠防老劑包括橡膠抗氧劑和抗臭氧劑。一般情況下，一種高效的抗臭氧劑也是一種抗氧劑，反之則不然。選擇防老劑的標(biāo)準(zhǔn)是以低的成本獲得滿意的防老效果，需要考慮的因素包括防老劑的污染性、變色性、揮發(fā)性，溶解性、穩(wěn)定性以及物理狀態(tài)。
      胺類防老劑——不同類型的單胺和雙胺是高效抗氧劑，但一般都會產(chǎn)生較嚴(yán)重的變色和污染。這類防老劑廣泛使用的典型種類有：
    ①苯基萘胺類；
    ②二氫化喹啉類；
    ③二苯胺衍生物類；
    ④取代的對苯二胺類。
      酚類防老劑的效果一般不如胺類防老劑，但不存在變色問題。故不能使用胺類防老劑淺色橡膠制品，可選用酚類防老劑。非污染不變色抗氧劑有如下5類：
    ①受阻酚類抗氧劑；
    ②受阻雙酚類抗氧劑；
    ③對苯二酚類抗氧劑；
    ④亞磷酸酯類抗氧劑；
    ⑤有機硫化合物類抗氧劑。
      抗臭氧劑的選擇要根據(jù)橡膠的不同應(yīng)用而定，靜態(tài)臭氧防護與動態(tài)臭氧防護各有許多不同的要求。針對不同的環(huán)境條件及不同的臭氧濃度，有如下四類物質(zhì)可選作抗臭氧劑，其中有些物質(zhì)的抗臭氧作用有一定的局限性。
    ①石蠟；
    ②二丁基二硫代氨基甲酸鹽；
    ③6－乙氧基－2，2，4－3甲基－1，2－二氫喹啉；
    ④取代的對苯二酚。
      防老劑在使用過程中的揮發(fā)損失，與防老劑的分子量和分子類型有關(guān)。通常，分子量越大，揮發(fā)性就越低。分子類型的影響又比分子量更大。例如，受阻酚的揮發(fā)性比具有相同分子量的胺類防老劑高。
      防老劑在橡膠中的溶解度取決于防老劑的化學(xué)結(jié)構(gòu)以及膠種和溫度等因素。在橡膠中溶解度高，在水和有機溶劑中溶解度低是比較理想的。在橡膠中的溶解度低，則容易發(fā)生噴霜。在水和有機溶劑中的溶解度高，則在使用過程中易被水或溶劑抽出而損失。
      防老劑的物理狀態(tài)也是一個重要特征。橡膠聚合物制造部門需要液態(tài)和易于乳化的材料，而橡膠制品部門則需要選用固態(tài)的、能自由流動但無粉塵飛揚的材料。
      防老劑用量的原則是能保證橡膠制品在長期使用后不全部被消耗。必須同時考慮諸多因素，如材料的成本、膠種、污染的要求等。一般配方中的防老劑用量為3份左右。
兩種橡膠或高聚物能否相容是高聚物共混理論首先研究的重要內(nèi)容。相容性原為工藝概念，當(dāng)橡膠或塑料中 加入某種配合劑后在一定時間內(nèi)無噴霜析出現(xiàn)象，表示兩種物質(zhì)相容，相反為不相容。許多高聚物共混體系，可以使分子相容，也可以是鏈段相容，但大多數(shù)情況下 以鏈段是否相容作為衡量標(biāo)準(zhǔn)和依據(jù)。目前已知，大多數(shù)高聚物共混體都是力學(xué)不相容的，僅僅是因為粘度大，可長期處于動力學(xué)穩(wěn)定狀態(tài)，因而兩種不相容橡膠仍 可并用，并獲得良好綜合性能。在生產(chǎn)實踐中，只要分散和動力學(xué)穩(wěn)定性較好，仍可獲得良好的工混效果。就是說，共混體系分散越容易，穩(wěn)定性越大，則相容性越 好，相反則越差。
      從目前共混理論來看，完全相容共混體系并不是理想的體系，而由兩種不相容高聚物組成，但界面又結(jié)合得很好的體系，才是理想的體系。
    （1）共混體系的相結(jié)構(gòu)與性能的關(guān)系